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关于市五届人大一次会议第0219号建议的复函

日期: 2018-06-25
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重庆市卫生和计划生育委员会关于

市五届人大一次会议0219号建议的复函

 

席家庄代表:

    首先感谢您对妇幼健康工作的关注。您提出的《关于新生儿疾病筛查实施免费的建议》(第0219号)收悉,经与市财政局共同研究办理,现答复如下:

一、我市开展新生儿疾病免费筛查服务情况

为贯彻落实《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》和《中国农村扶贫开发纲要(2011-2020年)》,尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力障碍疾患儿童,降低儿童智障和听力残疾发生率,提高人口素质,2013年11月国家卫生计生委与残联在全国开展贫困地区新生儿疾病筛查项目2014年,重庆市在奉节、巫山和巫溪县启动开展了贫困地区新生儿苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)4种遗传代谢性疾病以及听力免费筛查项目。2017年,全市贫困地区新生儿疾病免费筛查项目已扩大至黔江区、奉节县、巫山县、巫溪县、秀山县等5个区县,每年有24000名新生儿参与此项目。2018年,市卫生计生委与中国出生缺陷干预救助基金会共同实施的“重庆健苗工程——新生儿多种遗传代谢病检测项目,首批在永川、璧山、南川、沙坪坝、巴南等5个区开展试点,预计将为1万名新生儿提供多种遗传代谢病免费筛查。

二、下一步工作计划
  新生儿疾病筛查是出生缺陷防治的第三道防线,对新生儿疾病的早期筛查、早期诊断、及时治疗、避免或减轻致残、提高患儿生活质量具有重要意义。下一步,市卫生计生委将继续做好贫困地区新生儿遗传代谢病和新生儿听力免费筛查项目工作。同时,积极争取多方支持,力争进一步扩大全市新生儿疾病免费筛查范围。

 

 

                     重庆市卫生和计划生育委员会

                      2018年5月10日

 

 

 

 

 

 


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